ras informar que Bruce Willis se retiraba de la actuación por sufrir de afasia, este jueves su familia emitió un comunicado con el diagnóstico definitivo que recibió el actor, de 67 años, en los últimos días: demencia frontotemporal.
“Como familia, queríamos aprovechar esta oportunidad para agradecerles por todo el amor y la compasión que le demostraron a Bruce en estos últimos diez meses”, expresaron en el comienzo del comunicado. “La generosidad ha sido abrumadora y estamos tremendamente agradecidos por eso, por su amabilidad. Como sabemos que aman a Bruce tanto como nosotros, queremos ponerlos al tanto de algo”, escribió la familia del actor. El texto está firmado por la actual esposa de Willis, Emma Heming, por su ex, Demi Moore, y por las cinco hijas del actor: Rumer, Scout, y Tallulah, de su primer matrimonio con la actriz de Propuesta indecente, y las pequeñas Mabel y Evelyn, fruto de su segundo matrimonio con Heming.
“Desde que anunciamos que Bruce tenía afasia en 2022, su condición ha avanzado y ahora tenemos un diagnóstico más específico: demencial frontotemporal (conocida por sus siglas en inglés, FTD). Lamentablemente, hay una dificultad para comunicarse como uno de los síntomas de esta enfermedad que Bruce está enfrentando. Aunque esto es muy doloroso, es un alivio tener un diagnóstico claro”, añadieron. “Es una enfermedad cruel sobre la que muchos de nosotros jamás escuchamos y que puede golpear a cualquiera”.
La familia del actor también arrojó luz sobre dicha enfermedad, explicando que, para las personas menores de 60 es la forma más común de demencia y que el diagnóstico generalmente “puede llevar años”. “Hoy en día no existen tratamientos para la enfermedad, una realidad que esperamos pueda cambiar en los próximos años”, apuntaron, remarcando que quieren que el actor viva “la vida más plena posible” dentro de sus circunstancias.
“Sabemos en nuestros corazones que, si pudiera hoy, querría responder atrayendo la atención mundial para lograr una conexión con aquellos que también están lidiando con esta enfermedad debilitante y sobre el modo en que afecta a tantas personas y sus familias”, añadieron. Por esta razón, además de en sus redes sociales, publicaron el texto en la página oficial de la Asociación por la Degeneración Frontotemporal.
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En el posteo de Moore en su cuenta de Instagram, en el que se ve a Willis sonriente en la playa, muchos famosos dejaron sus palabras de apoyo. La actriz Selma Blair, quien padece esclerosis múltiple, escribió que le manda “mucho amor a la familia”, al igual que sus colegas, Frances Fisher, Alyssa Milano y Sophia Bush. Por otro lado, Melanie Griffith dejó corazones en la publicación de Moore y el actor Marlon Wayans escribió: “Te mando amor a vos, a él y a toda la familia. Es hermoso honrarlo como lo estás haciendo”. Rumer Willis, quien publicó la misma imagen de su papá, también recibió mensajes de amigos y colegas. “Te amo mucho, querida amiga. Te abrazo a vos y a tu familia, tu papá es una leyenda”, apuntó Aaron Paul. “Te mando todo mi amor”, sumó el actor Wilmer Valderrama.
El comunicado de la familia
Como familia, queríamos aprovechar esta oportunidad para agradecerles a todos por las muestras de amor y compasión por Bruce durante los últimos diez meses. Su generosidad ha sido abrumadora y estamos tremendamente agradecidos por ello. Por su amabilidad y porque sabemos que aman a Bruce tanto como nosotros, queríamos darle una actualización.
Desde que anunciamos el diagnóstico de afasia de Bruce en la primavera de 2022, la condición de Bruce ha progresado y ahora tenemos un diagnóstico más específico: demencia frontotemporal (conocida como FTD). Desafortunadamente, los desafíos con la comunicación son solo un síntoma de la enfermedad que enfrenta Bruce. Si bien esto es doloroso, es un alivio tener finalmente un diagnóstico claro.
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FTD es una enfermedad cruel de la que muchos de nosotros nunca hemos oído hablar y puede afectar a cualquiera. Para las personas menores de 60 años, la FTD es la forma más común de demencia, y debido a que obtener el diagnóstico puede llevar años, es probable que la FTD sea mucho más frecuente de lo que sabemos. Hoy en día no existen tratamientos para la enfermedad, una realidad que esperamos pueda cambiar en los próximos años. A medida que avanza la condición de Bruce, esperamos que la atención de los medios pueda enfocarse en arrojar luz sobre esta enfermedad que necesita mucha más conciencia e investigación.
Bruce siempre creyó en usar su voz en el mundo para ayudar a los demás y crear conciencia sobre temas importantes tanto en público como en privado. Sabemos en nuestros corazones que, si pudiera hoy, querría responder atrayendo la atención mundial para lograr una conexión con aquellos que también están lidiando con esta enfermedad debilitante y el modo en que afecta a tantas personas y sus familias.
La nuestra es solo una familia con un ser querido que sufre de FTD, y alentamos a otros que la enfrentan a buscar información y apoyo disponible a través de AFTD ( @theaftd, theaftd.org). Y para aquellos de ustedes que han tenido la suerte de no tener ninguna experiencia personal con FTD, esperamos que se tomen el tiempo para aprender sobre el tema y apoyar la misión de AFTD en todo lo que puedan.
Bruce siempre ha encontrado alegría en la vida y ha ayudado a todos sus conocidos a hacer lo mismo. Ha significado que el mundo vea ese sentido de cuidado resonando en él y en todos nosotros. Nos ha conmovido mucho el amor que todos han compartido por nuestro querido esposo, padre y amigo durante este momento difícil. Su compasión, comprensión y respeto continuos nos permitirán ayudar a Bruce a vivir una vida lo más plena posible.
